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    <title>LLM Wiki</title>
    <link>https://pikastyle.synology.me/</link>
    <description>LLM Wiki — 최근 추가·갱신된 논문</description>
    <item>
      <title>De-escalating adjuvant durvalumab treatment duration in stage III non-small cell lung cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/bryant-2022-de-escalating-adjuvant-durvalumab-treatment-duration-in.html</link>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) 환자에서 definitive concurrent chemoradiotherapy (cCRT) 후 adjuvant durvalumab의 최적 치료 기간을 규명하기 위해 수행되었다. 미국 Veterans Affairs (VA) 시스템의 1006명을 대상으로 한 retrospective cohort study에서, 실제 임상 현장에서 durvalumab 치료 중단률이 높고 독성 부담이 큰 점을 고려하여 treatment duration de-escalation의 타당성을 평가했다. Marginal structural model과 time-dependent Cox regression을 활용하여 6개월, 9개월, 12개월 치료군 간의 progression-fre</description>
    </item>
    <item>
      <title>2405-6308/© 2022 The Authors. Published by Elsevier B.V. on behalf of European Society for Radiotherapy and Oncology. This is an open access article under the</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/jiijvxb3-2022-2405-6308-2022-the-authors-published-by.html</link>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 재수술 불가능한 stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) 환자에서 intensity-modulated radiotherapy (IMRT) 기반의 concurrent chemoradiotherapy (CCRT) 후 durvalumab consolidation 요법의 효능과 예후 인자를 규명하기 위해 수행된 다기관 후향적 코호트 연구이다. 일본 7개 기관에서 2018년 5월부터 2019년 12월까지 치료받은 107명의 환자 데이터를 분석했으며, primary endpoint은 CCRT 종료 후의 progression-free survival (PFS)이었다. 전체 환자의 median follow-up 기간은 29.7개월이었으며, CCRT 종료 후 median PFS는 20.7개월로 보고되었다. 다</description>
    </item>
    <item>
      <title>Comparability of PD‐L1 immunohistochemistry assays for non‐small‐cell lung cancer a systematic review</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/koomen-2020-comparability-of-pd-l1-immunohistochemistry-assays-for.html</link>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 systematic review는 advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) 환자에서 PD-L1 inhibitors 치료 결정을 위한 PD-L1 immunohistochemistry (IHC) assays의 상호 비교 가능성(comparability)을 평가했다. PubMed, Embase, Cochrane Library를 통해 검색된 4294편 중 방법론적 질이 충분한 27편의 연구를 최종 포함하여 interassay, interobserver, 및 interlaboratory concordance를 분석했다. 표준화된 assays인 22C3, 28-8, SP263 간에는 높은 일치도를 보였으나, SP142는 다른 assays와 비교했을 때 상대적으로 낮은 concordance를 나타냈다. Labora</description>
    </item>
    <item>
      <title>Durvalumab After Chemoradiotherapy in Patients With Unresectable Stage III Non–Small Cell Lung Cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/mooradian-2024-durvalumab-after-chemoradiotherapy-in-patients-with-unresectable.html</link>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 미국 일상 임상 환경에서 unresectable stage III non–small cell lung cancer (NSCLC) 환자에게 chemoradiotherapy (CRT) 후 consolidation durvalumab을 투여했을 때의 치료 패턴과 결과를 분석한 SPOTLIGHT retrospective cohort study이다. PACIFIC trial이 확립한 표준 치료를 실제 진료 현장에서 어떻게 적용되고 있는지, 그리고 그 임상적 효능이 유지되는지를 확인하기 위해 Flatiron Health database의 비식별 환자 데이터를 활용했다. 연구는 durvalumab을 투여받은 군(n=332)과 미투여 군(n=137)으로 나누어 비교했으며, 특히 PACIFIC trial의入选 기준과 유사하게 cCRT 완료 후 진행</description>
    </item>
    <item>
      <title>Durvalumab Treatment Patterns for Patients with Unresectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer in the Veterans Health Administration (VHA) A Nationwide, Real-World Study</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/moore-2023-durvalumab-treatment-patterns-for-patients-with-unresectable.html</link>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 미국 Veterans Health Administration (VHA) 시스템에서 치료받은 unresectable stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) 환자 935명을 대상으로 durvalumab의 real-world treatment patterns을 분석한 nationwide retrospective cohort study이다. 주요 관심사는 chemoradiotherapy (CRT) 후 durvalumab 시작 지연 (treatment initiation delay, TID), 치료 중단 (treatment interruption, TI), 그리고 조기 discontinuation (TD)의 빈도와 원인을 규명하는 것이었다. 연구 결과, 39%의 환자에서 TID가 발생했으며, 이는 주</description>
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    <item>
      <title>Durvalumab After Chemoradiotherapy for Locally Advanced NSCLC A Real-World Analysis Using a Nationwide Claims Database in Japan</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/takeda-2026-durvalumab-after-chemoradiotherapy-for-locally-advanced-nsclc-2.html</link>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 일본의 nationwide claims database(DeSC)를 활용하여, locally advanced NSCLC 환자 1439명을 대상으로 definitive chemoradiotherapy(CRT) 후 durvalumab consolidation therapy의 real-world treatment patterns과 clinical outcomes을 분석했다. 주요 관심사는 elderly population을 포함한 광범위한 임상 환경에서의 overall survival(OS) 및 radiation pneumonitis 발생률이었다. 연구 결과, median OS는 48.4개월로 PACIFIC trial 결과와 유사했으며, steroid 투여가 필요한 radiation pneumonitis의 12개월 cumulative i</description>
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      <title>Durvalumab After Chemoradiotherapy for Locally Advanced NSCLC A Real-World Analysis Using a Nationwide Claims Database in Japan</title>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 일본의 nationwide claims database(DeSC)를 활용하여, locally advanced NSCLC 환자 1439명을 대상으로 definitive chemoradiotherapy(CRT) 후 durvalumab consolidation therapy의 real-world treatment patterns과 clinical outcomes을 분석했다. 주요 발견으로는 median overall survival(OS)이 48.4개월로 보고되었으며, 이는 PACIFIC trial 결과와 유사한 수준이다. 그러나 durvalumab 투여 완료율(≥10개월 또는 ≥11개월)은 각각 32.2%와 26.3%에 그쳐, 기존 연구들보다 낮은 completion rates를 보였다. Radiation pneumonitis requ</description>
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    <item>
      <title>방법론 색인 — 어떤 분석을 어떤 논문이 썼나</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/overviews/methods-index.html</link>
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    <item>
      <title>이번 주 새 소식</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/overviews/whats-new.html</link>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이번 주 새 소식</description>
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      <title>De-escalating adjuvant durvalumab treatment duration in stage III non-small cell lung cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/sources/bryant-2022-de-escalating-adjuvant-durvalumab-treatment-duration-in.html</link>
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      <description>이 연구는 stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) 환자에서 definitive concurrent chemoradiotherapy (cCRT) 후 adjuvant durvalumab의 최적 치료 기간을 규명하기 위해 수행되었다. 미국 Veterans Affairs (VA) 시스템의 1006명을 대상으로 한 retrospective cohort study에서, 실제 임상 현장에서 durvalumab 치료 중단률이 높고 독성 부담이 큰 점을 고려하여 treatment duration de-escalation의 타당성을 평가했다. Marginal structural model과 time-dependent Cox regression을 활용하여 6개월, 9개월, 12개월 치료군 간의 progression-fre</description>
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      <title>2405-6308/© 2022 The Authors. Published by Elsevier B.V. on behalf of European Society for Radiotherapy and Oncology. This is an open access article under the</title>
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      <description>이 연구는 재수술 불가능한 stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) 환자에서 intensity-modulated radiotherapy (IMRT) 기반의 concurrent chemoradiotherapy (CCRT) 후 durvalumab consolidation 요법의 효능과 예후 인자를 규명하기 위해 수행된 다기관 후향적 코호트 연구이다. 일본 7개 기관에서 2018년 5월부터 2019년 12월까지 치료받은 107명의 환자 데이터를 분석했으며, primary endpoint은 CCRT 종료 후의 progression-free survival (PFS)이었다. 전체 환자의 median follow-up 기간은 29.7개월이었으며, CCRT 종료 후 median PFS는 20.7개월로 보고되었다. 다</description>
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      <title>Comparability of PD‐L1 immunohistochemistry assays for non‐small‐cell lung cancer a systematic review</title>
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      <title>Durvalumab After Chemoradiotherapy in Patients With Unresectable Stage III Non–Small Cell Lung Cancer</title>
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      <title>Durvalumab Treatment Patterns for Patients with Unresectable Stage III Non-Small Cell Lung Cancer in the Veterans Health Administration (VHA) A Nationwide, Real-World Study</title>
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      <description>이 연구는 미국 Veterans Health Administration (VHA) 시스템에서 치료받은 unresectable stage III non-small cell lung cancer (NSCLC) 환자 935명을 대상으로 durvalumab의 real-world treatment patterns을 분석한 nationwide retrospective cohort study이다. 주요 관심사는 chemoradiotherapy (CRT) 후 durvalumab 시작 지연 (treatment initiation delay, TID), 치료 중단 (treatment interruption, TI), 그리고 조기 discontinuation (TD)의 빈도와 원인을 규명하는 것이었다. 연구 결과, 39%의 환자에서 TID가 발생했으며, 이는 주</description>
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      <title>Quantitative CT Imaging in Progressive Pulmonary Fibrosis: Clinical Usefulness and Meaningful Threshold Definition</title>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 비-IPF(non-idiopathic pulmonary fibrosis) 섬유성 간질성 폐질환(fibrosing ILD) 환자에서 정량적 CT 영상 기반의 섬유화 점수(FS) 변화가 임상적으로 의미 있는 진행(progression)을 정의하는지, 그리고 이 기준이 예후를 예측하고 위험 계층화를 개선할 수 있는지 평가했다. 연구진은 1년 및 6개월 추적 관찰 기간 동안의 최소 임상적으로 중요한 차이(MCID)를 FVC 절대 감소율과 연계하여 각각 2.24%와 1.34%로 도출했다. 1년 FS 증가가 MCID(2.24%)를 초과하는 것은 이식-무사 생존(transplant-free survival, TFS)의 독립적인 위험 인자로 확인되었으며, 조정된 hazard ratio(HR)은 3.01(95% CI, 2.19-4.14)였다. 또한</description>
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      <title>Durvalumab After Chemoradiotherapy for Locally Advanced NSCLC A Real-World Analysis Using a Nationwide Claims Database in Japan</title>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 일본의 nationwide claims database(DeSC)를 활용하여, locally advanced NSCLC 환자 1439명을 대상으로 definitive chemoradiotherapy(CRT) 후 durvalumab consolidation therapy의 real-world treatment patterns과 clinical outcomes을 분석했다. 주요 관심사는 elderly population을 포함한 광범위한 임상 환경에서의 overall survival(OS) 및 radiation pneumonitis 발생률이었다. 연구 결과, median OS는 48.4개월로 PACIFIC trial 결과와 유사했으며, steroid 투여가 필요한 radiation pneumonitis의 12개월 cumulative i</description>
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      <title>Durvalumab After Chemoradiotherapy for Locally Advanced NSCLC A Real-World Analysis Using a Nationwide Claims Database in Japan</title>
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      <pubDate>Sun, 13 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
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      <title>The Eighth Edition AJCC Cancer Staging Manual Continuing to build a bridge from a population‐based to a more “personalized” approach to cancer staging</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/amin-2017-the-eighth-edition-ajcc-cancer-staging-manual-2.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 논문은 2016년 10월 발간된 The Eighth Edition AJCC Cancer Staging Manual의 핵심 철학과 구조적 변화를 설명하는 commentary이다. 기존 TNM staging system이 주로 인구 집단(population-based) 수준의 질병 진행 정도를 분류하는 데 초점을 맞췄다면, 제8판은 분자생물학적 마커와 비해부학적(nonanatomic) 요소를 통합하여 환자 개인 맞춤형(personalized) 접근으로의 전환을 시도한다. editorial board는 strong evidence가 있는 경우에만 staging 기준을 수정하며, 이를 통해 precision molecular oncology 시대에 부합하는 prognostic stage groups를 정의했다. 주요 변화로는 HPV 상태에 따른</description>
    </item>
    <item>
      <title>Durvalumab after Chemoradiotherapy in Stage III Non–Small-Cell Lung Cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/antonia-2017-durvalumab-after-chemoradiotherapy-in-stage-iii-non.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>PACIFIC 연구는 stage III, locally advanced, unresectable non–small-cell lung cancer (NSCLC) 환자에서 definitive chemoradiotherapy 이후 disease progression이 없었던 경우, consolidation therapy로 durvalumab을 사용할 때의 효능과 안전성을 평가한 phase 3 randomized controlled trial이다. 이 연구는 platinum-based chemotherapy와 concurrent radiotherapy를 받은 후 1~42일 이내에 randomization된 713명의 환자를 대상으로, durvalumab (10 mg/kg every 2 weeks) 군과 placebo 군을 비교했다. Primary e</description>
    </item>
    <item>
      <title>Real-world outcomes of subsequent treatment strategies after durvalumab consolidation in stage III unresectable non-small cell lung cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/crespi-2025-real-world-outcomes-of-subsequent-treatment-strategies.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 stage III unresectable LA-NSCLC 환자에서 durvalumab consolidation 치료 후 질병 진행 시 시행된 subsequent treatment strategies와 그 임상적 결과를 real-world setting에서 평가했다. 이탈리아 23개 센터의 122명을 대상으로 한 retrospective-prospective cohort study로, durvalumab 중단 후 6개월 이내에 등록되었다. 주요 발견은 platinum-based chemotherapy가 가장 흔한 subsequent therapy였으나, chemo-immunotherapy를 받은 군이 가장 긴 Sub-PFS(12.0 months)를 보였다는 점이다. 특히 durvalumab을 12개월 이상 완료한 환자에서 immuno</description>
    </item>
    <item>
      <title>Association of immune-related adverse events with durvalumab efficacy after chemoradiotherapy in patients with unresectable Stage III non-small cell lung cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/haratani-2024-association-of-immune-related-adverse-events-with.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 unresectable Stage III NSCLC 환자에서 dCCRT 후 durvalumab 유지치료(PACIFIC regimen)를 받는 동안 발생한 immune-related adverse events (irAEs)가 치료 효능에 미치는 영향을 평가했다. 특히, irAE 발생 시 systemic steroid 투여 여부(mild vs nonmild)에 따라 예후 차이가 있는지 확인하기 위해 8-week landmark analysis를 수행하여 immortal time bias를 최소화했다. 분석 결과, mild irAE(steroid 미투여)가 발생한 환자는 median PFS가 not reached로 가장 길었으나, nonmild irAE(systemic steroid 투여)가 발생한 환자는 median PFS가 9.7개월</description>
    </item>
    <item>
      <title>PD-L1 Immunohistochemistry Assays for Lung Cancer Results from Phase 1 of the Blueprint PD-L1 IHC Assay Comparison Project</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/hirsch-2017-pd-l1-immunohistochemistry-assays-for-lung-cancer.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 NSCLC 치료에 사용되는 네 가지 주요 PD-L1 IHC assay (22C3, 28-8, SP142, SP263) 간의 분석적 및 임상적 비교 가능성을 평가하기 위해 수행된 Blueprint PD-L1 IHC Assay Comparison Project의 Phase 1 결과이다. 연구진은 39개의 NSCLC 조직 샘플을 네 가지 assay로 염색하고, 각 assay 전문가인 세 명의 병리학자가 독립적으로 tumor cell (TC)과 immune cell (IC)의 양성 염색 비율을 평가했다. 분석 결과, 22C3, 28-8, SP263 assay는 TC 염색에서 유사한 패턴을 보였으나, SP142 assay는 전반적으로 더 적은 수의 양성 TC를 검출하는 것으로 나타났다. IC 염색의 경우 네 assay 모두에서 관찰되었으나,</description>
    </item>
    <item>
      <title>consolidation therapy in patients with non-small cell lung cancer who</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/i39fuec6-2021-consolidation-therapy-in-patients-with-non-small.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 locally advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) 환자에서 chemoradiotherapy 후 durvalumab consolidation therapy를 시행할 때 발생하는 pneumonitis의 실제 발생률과 위험 요인을 규명하고, pneumonitis 발생 후 durvalumab 재투여(rechallenge)의 안전성을 평가했다. 일본 17개 기관에서 2018년 5월부터 2019년 5월까지 chemoradiotherapy를 시작한 302명의 consecutive patients를 대상으로 retrospective cohort study를 수행했다. 전체 환자 중 83%가 any grade pneumonitis를 경험했으며, symptomatic pneumonitis (≥ grade 2</description>
    </item>
    <item>
      <title>Real world data of durvalumab consolidation after chemoradiotherapy in stage III non-small-cell lung cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/jung-2020-real-world-data-of-durvalumab-consolidation-after.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 unresectable stage III non-small-cell lung cancer (LA-NSCLC) 환자에서 concurrent chemo-radiotherapy (CCRT) 후 durvalumab consolidation therapy의 real-world efficacy와 safety, 특히 radiation pneumonitis 발생 위험을 평가했다. Samsung Medical Center의 retrospective observational cohort (n=61)를 분석했으며, 이 중 55.3%는 PACIFIC trial의 inclusion criteria를 충족하지 못하는 환자였다. Durvalumab 투여군은 observation군에 비해 progression-free survival (PFS)에서 유의한 개선</description>
    </item>
    <item>
      <title>Osimertinib after Chemoradiotherapy in Stage III EGFR -Mutated NSCLC</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/lu-2024-osimertinib-after-chemoradiotherapy-in-stage-iii-egfr.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>LAURA trial은 수술 불가능한 stage III EGFR-mutated NSCLC 환자에서 definitive chemoradiotherapy 이후 osimertinib의 효능과 안전성을 평가한 phase 3, double-blind, placebo-controlled 연구이다. 이 연구는 기존 표준 치료인 durvalumab consolidation therapy가 EGFR mutation 보유 환자에서 명확한 이점을 보이지 않는 상황에서, 표적 치료제인 osimertinib이 disease progression을 지연시킬 수 있는지 확인하고자 했다. 주요 결과는 osimertinib군이 placebo군에 비해 median progression-free survival(PFS)이 39.1개월 대 5.6개월로 유의하게 우월함을 보였다(</description>
    </item>
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      <title>Brief Report Durvalumab After Chemoradiotherapy in Unresectable Stage III EGFR-Mutant NSCLC A Post Hoc Subgroup Analysis From PACIFIC</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/naidoo-2023-brief-report-durvalumab-after-chemoradiotherapy-in-unresectable.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 논문은 PACIFIC 연구(NCT02125461)의 사후 분석(post hoc subgroup analysis)을 통해, platinum-based concurrent chemoradiotherapy(CRT) 후 진행하지 않은 unresectable stage III EGFR-mutant (EGFRm) NSCLC 환자에서 consolidation durvalumab의 효능과 안전성을 평가했다. 전체 713명 중 EGFRm 양성으로 확인된 35명(durvalumab n=24, placebo n=11)을 대상으로 분석을 수행했다. 주요 결과로, median progression-free survival (PFS)은 durvalumab 군에서 11.2개월(placebo 10.9개월), hazard ratio (HR) 0.91 (95% CI: 0</description>
    </item>
    <item>
      <title>Yu Wang, MD,*,# Tao Zhang, MD,*,# Yilin Huang, MS,y Wei Li, MD,* Jingjing Zhao, PhD,* Yin Yang, MD,*</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/nj4akqdy-2021-yu-wang-md-tao-zhang-md-yilin.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 stage III 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 chemoradiation therapy (CRT) 후 consolidation durvalumab의 real-world safety와 efficacy를 체계적으로 검토하고 meta-analysis를 수행했다. PACIFIC trial 이후 durvalumab이 standard-of-care로 자리 잡았으나, 엄격한入选 기준을 가진 randomized controlled trials (RCTs)와 실제 임상 환경 간의 격차를 해소하기 위해 13개 연구(1885명)의 real-world data (RWD)를 분석했다. 주요 발견은 pooled 12-month overall survival (OS) rate이 90% (95% CI, 83%-98%)이고, 12-month progress</description>
    </item>
    <item>
      <title>Korean Real-World Data on Patients With Unresectable Stage III NSCLC Treated With Durvalumab After Chemoradiotherapy PACIFIC-KR</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/park-2023-korean-real-world-data-on-patients-with.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 한국에서 진행성 stage III NSCLC 환자에게 chemoradiotherapy (CRT) 후 durvalumab consolidation therapy (DC)를 시행한 real-world data (RWD)를 분석하여 효능과 안전성을 평가했다. 5개 대학병원에서 2018년 9월부터 2020년 12월까지 치료받은 157명의 환자를 대상으로 retrospective observational study를 수행했다. median follow-up 19.1개월 기준, median real-world progression-free survival (rwPFS)은 25.9개월로 보고되었으며, 이는 PACIFIC trial의 결과와 유사하거나 더 양호한 수준이다. PD-L1 tumor proportional score (TPS) ≥ 50</description>
    </item>
    <item>
      <title>Outcomes with durvalumab by tumour PD-L1 expression in unresectable, stage III non-small-cell lung cancer in the PACIFIC trial</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/paz-ares-2020-outcomes-with-durvalumab-by-tumour-pd-l1.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>PACIFIC trial에서 unresectable stage III non-small-cell lung cancer (NSCLC) 환자들을 대상으로 chemoradiotherapy (CRT) 후 durvalumab 유지요법의 효능이 tumour cell (TC) PD-L1 표현량에 따라 어떻게 달라지는지 분석했다. 연구는 pre-CRT 조직 샘플을 이용한 PD-L1 immunohistochemistry 검사를 바탕으로 TC ≥25%, &lt;25%, ≥1%, &lt;1%, 1-24% 및 unknown 그룹으로 나누어 subgroup analysis를 수행했다. Durvalumab은 모든 PD-L1 서브그룹에서 progression-free survival (PFS)을 유의하게 개선시켰으며, 특히 TC ≥25% 그룹에서 가장 큰 효과(HR 0.41)를</description>
    </item>
    <item>
      <title>Exploring causes and consequences of early discontinuation of durvalumab after chemoradiotherapy for non-small cell lung cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/pennock-2023-exploring-causes-and-consequences-of-early-discontinuation.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>Pennock et al.은 definitive chemoradiotherapy (CRT) 후 adjuvant durvalumab을 시작한 locally advanced non-small cell lung cancer (LA-NSCLC) 환자 59명을 대상으로 early discontinuation의 원인과 결과를 분석했다. 연구 결과, 전체 환자의 69%가 durvalumab 치료를 조기 중단했으며, 주요 원인은 disease progression (n=14)과 lung toxicity (n=10)였다. 다변량 분석에서 mean heart radiotherapy dose (MHD)는 disease progression으로 인한 치료 중단 위험과 유의한 연관성을 보였으며 (HR = 2.34 per 10 Gy, p = 0.052), lung t</description>
    </item>
    <item>
      <title>Five-Year Survival Outcomes From the PACIFIC Trial Durvalumab After Chemoradiotherapy in Stage III Non–Small-Cell Lung Cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/spigel-2022-five-year-survival-outcomes-from-the-pacific.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>PACIFIC trial은 unresectable stage III non–small-cell lung cancer(NSCLC) 환자에서 concurrent chemoradiotherapy(CRT) 후 disease progression이 없는 경우, consolidation durvalumab 투여가 placebo 대비 overall survival(OS)과 progression-free survival(PFS)을 유의하게 개선함을 입증한 phase III 연구이다. 본 논문은 마지막 patient randomization으로부터 약 5년 경과된 시점(January 11, 2021 data cutoff)의 updated survival outcomes을 보고한다. Durvalumab군은 median OS가 47.5개월로 placebo군의 2</description>
    </item>
    <item>
      <title>Chemo-Radio-Immunotherapy for NSCLC III ESRATS Thresholds for DLCO Correlate with Radiation Dosimetry and Pneumonitis Rate</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/stana-2023-chemo-radio-immunotherapy-for-nsclc-iii-esrats.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 UICC stage III 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 고선량 방사선치료(RT) 후 durvalumab 유지요법을 포함한 Chemo-Radio-Immunotherapy의 폐독성(pneumonitis)과 폐기능(DLCO) 변화 간의 상관관계를 분석했다. European Respiratory Society (ERS)와 American Thoracic Society (ATS)가 제시한 DLCO 임계값(&lt;60% predicted, decline ≥10%)을 clinical endpoint로 사용하여, 치료 전 DLCO 수준이 pneumonitis 발생 위험과 관련 있는지 확인했다. 또한, 방사선 선량학(dosimetry) 파라미터, 특히 V65–45%(전체 방사선량의 45~65%를 받는 폐 부피)가 치료 후 DLCO 감소와 어떻게 연</description>
    </item>
    <item>
      <title>Derived neutrophil-to-lymphocyte ratio has the potential to predict safety and outcomes of durvalumab after chemoradiation in non-small cell lung cancer</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-oncology/sugimoto-2024-derived-neutrophil-to-lymphocyte-ratio-has-the.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 연구는 비소세포폐암(NSCLC) 환자에서 chemoradiotherapy(CRT) 후 durvalumab consolidation therapy의 안전성과 유효성을 예측하는 biomarker로서 derived neutrophil-to-lymphocyte ratio(dNLR)의 유용성을 평가했다. 다기관 retrospective cohort study로, durvalumab 투여군(D group, n=98)과 CRT만 받은 historical control군(non-D group, n=56)을 비교 분석했다. Baseline dNLR은 checkpoint inhibitor-related pneumonitis(CIP)와 immune-related adverse events(irAEs)의 발생 위험과 유의하게 연관되어 있었으나, grade ≥</description>
    </item>
    <item>
      <title>Disclosure: Dr. Girard reports receiving research grants/support from</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/clinical-pulmonology/3fq5qb6q-2022-disclosure-dr-girard-reports-receiving-research-grants.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>PACIFIC-R 연구는 unresectable stage III NSCLC 환자에서 definitive chemoradiotherapy (CRT) 후 consolidation therapy로 durvalumab을 투여한 real-world effectiveness와 tolerability를 평가했다. 이 연구는 early access program (EAP)를 통해 2017년 9월부터 2018년 12월까지 durvalumab 치료를 시작한 1399명의 환자를 대상으로 한 retrospective cohort study이다. Primary endpoint인 investigator-assessed real-world progression-free survival (rwPFS)의 median은 21.7개월 (95% CI: 19.1–24.5)로 나</description>
    </item>
    <item>
      <title>Introduction to the Analysis of Survival Data in the Presence of Competing Risks</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/other/austin-2016-introduction-to-the-analysis-of-survival-data.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 논문은 생존 분석에서 **Competing Risks**가 존재할 때 적절한 통계적 방법론을 적용하는 중요성과 구체적인 절차를 설명한다. 전통적인 **Kaplan-Meier** 추정법은 경쟁 사건(예: 비심혈관 사망)을 검열(censoring)함으로써 관심 사건(예: 심혈관 사망)의 발생률을 과대평가(upward bias)한다는 점을 지적한다. 이를 해결하기 위해 **Cumulative Incidence Function (CIF)**를 사용하여 실제 절대 위험도를 추정해야 하며, 회귀 분석에서는 **Cause-specific hazard model**과 **Subdistribution hazard model (Fine-Gray model)** 중 연구 목적에 따라 선택해야 한다. **Cause-specific hazard**는 인과관계(e</description>
    </item>
    <item>
      <title>Challenges of Guarantee-Time Bias</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/other/giobbie-hurder-2013-challenges-of-guarantee-time-bias.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 논문은 임상 시험 및 관찰 연구에서 흔히 발생하는 guarantee-time bias (GTB), 즉 immortal time bias의 개념, 발생 메커니즘, 그리고 이를 보정하기 위한 통계적 방법을 체계적으로 설명한다. GTB는 enrollment 또는 random assignment 시점부터 측정되는 disease-free survival (DFS) 또는 overall survival (OS)과 같은 시간-사건(time-to-event) 결과를 비교할 때, follow-up 기간 중 특정 사건(classifying event) 발생 여부에 따라 군을 분류하는 경우 발생할 수 있는 편향이다. 저자들은 GTB가 어떻게 결과 해석을 왜곡하는지 NSABP B-30, IBCSG 13-93, BIG 1-98 등 여러 임상 시험 데이터를 통해 구</description>
    </item>
    <item>
      <title>Inappropriate use of bivariable analysis to screen risk factors for use in multivariable analysis</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/other/sun-1996-inappropriate-use-of-bivariable-analysis-to-screen.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 논문은 다변량 분석(multivariable analysis)을 수행하기 전, 변수 선별을 위해 이변량 분석(bivariable analysis, BVS)을 사용하는 관행이 방법론적으로 부적절함을 입증한다. 저자들은 BVS가 confounding을 적절히 통제하지 못해, 실제로는 중요한 위험 요인(risk factor)을 오차로 인해 배제할 수 있음을 이론적 및 실제 데이터 예시를 통해 시연했다. 특히, 이변량 분석에서 통계적으로 유의하지 않던 변수가 다변량 분석에서 confounder를 통제함으로써 유의한 독립 예측 인자로 나타나는 현상을 여러 사례로 확인했다. 또한 자동화된 forward 또는 stepwise 모델링 방식이 confounding 존재 하에 어떻게 오류를 유발하는지 분석했다. 연구진은 이러한 방법론적 결함을 피하기 위해</description>
    </item>
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      <title>Relaxing the Rule of Ten Events per Variable in Logistic and Cox Regression</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/wiki/other/vittinghoff-and-mcculloch-2007-relaxing-the-rule-of-ten-events-per.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 논문은 logistic regression과 Cox regression에서 널리 쓰이는 \"predictor variable당 최소 10개의 event (EPV)\"라는 규칙이 지나치게 보수적일 수 있음을 large-scale simulation study를 통해 입증한다. 저자들은 EPV 외에도 sample size, number of predictors, predictor prevalence, 그리고 correlation between predictors가 model performance에 미치는 영향을 체계적으로 분석했다. 주요 발견은 EPV가 5-9인 경우 confidence interval coverage와 type I error rate가 nominal level 근처에서 유지되며, relative bias도 일반적으로 허용 가능한</description>
    </item>
    <item>
      <title>Disclosure: Dr. Girard reports receiving research grants/support from</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/sources/3fq5qb6q-2022-disclosure-dr-girard-reports-receiving-research-grants.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>PACIFIC-R 연구는 unresectable stage III NSCLC 환자에서 definitive chemoradiotherapy (CRT) 후 consolidation therapy로 durvalumab을 투여한 real-world effectiveness와 tolerability를 평가했다. 이 연구는 early access program (EAP)를 통해 2017년 9월부터 2018년 12월까지 durvalumab 치료를 시작한 1399명의 환자를 대상으로 한 retrospective cohort study이다. Primary endpoint인 investigator-assessed real-world progression-free survival (rwPFS)의 median은 21.7개월 (95% CI: 19.1–24.5)로 나</description>
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    <item>
      <title>The Eighth Edition AJCC Cancer Staging Manual Continuing to build a bridge from a population‐based to a more “personalized” approach to cancer staging</title>
      <link>https://pikastyle.synology.me/sources/amin-2017-the-eighth-edition-ajcc-cancer-staging-manual-2.html</link>
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      <pubDate>Sun, 06 Sep 2026 09:00:00 +0000</pubDate>
      <description>이 논문은 2016년 10월 발간된 The Eighth Edition AJCC Cancer Staging Manual의 핵심 철학과 구조적 변화를 설명하는 commentary이다. 기존 TNM staging system이 주로 인구 집단(population-based) 수준의 질병 진행 정도를 분류하는 데 초점을 맞췄다면, 제8판은 분자생물학적 마커와 비해부학적(nonanatomic) 요소를 통합하여 환자 개인 맞춤형(personalized) 접근으로의 전환을 시도한다. editorial board는 strong evidence가 있는 경우에만 staging 기준을 수정하며, 이를 통해 precision molecular oncology 시대에 부합하는 prognostic stage groups를 정의했다. 주요 변화로는 HPV 상태에 따른</description>
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